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Unser Experte für Ihre Produktsicherheit

Auf dem Arzneimittelmarkt kann ein kleiner Formfehler jahrelange Forschungs- und Entwicklungsarbeit zunichtemachen. Um dem vorzubeugen, begleitet Sie unsere Sachkundige Person nach § 14 AMG, Dr. rer. nat. Herbert Geldermann, während des gesamten Prozesses: von der Optimierung Ihrer Spezifikation und der arzneimittelrechtlichen Beratung über die Vorbereitung und Erstellung der Zulassungsunterlagen bis zur Markteinführung Ihres Präparats – mit profunder Kompetenz, jahrelanger Erfahrung und nicht zuletzt mit persönlicher Verantwortung. So können Sie sicher sein, dass der Zulassungsprozess effizient, GMP-konform und reibungslos abläuft. Am Ende unserer Arbeit steht ein verkehrsfähiges Präparat, das auch allen Qualitätsanforderungen genügt.